日前，上海市公布《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》，并强调将加大对创新药械研发的支持，鼓励企业开展原始创新，大力培育重磅产品。前瞻布局基因与细胞治疗、mRNA、合成生物、再生医学等前沿赛道。创新既是医药行业转型升级的内驱力，也是支撑中国药企参与全球竞争的制胜法宝。
近年来，国内大力支持生物医药行业的创新发展及产业升级，在一系列的政策支持下，中国对全球医药研发的贡献已跻身“第二梯队”前列。其中，复星医药(600196.SH，02196.HK) 作为国内最早布局创新药的企业，在坚持创新投入十余年后，已有超10款创新产品获批上市，4款产品成功出海，覆盖中国、非洲、美国、欧洲、中东、东南亚等国家和地区。
值得一提的是，在复星医药获批的这些创新药中，有多款产品具有行业开创性意义，包括中国第一款生物类似药汉利康、中国第一款CAR-T细胞治疗产品奕凯达、第一款中美欧三地获批的生物类似药汉曲优、全球第一个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的靶向PD-1 单抗药品汉斯状。
在不断创新兑现的同时，复星医药还积极参与到生物类似药、细胞治疗等相关法律法规的不断完善与发展工作中，携手全球优秀合作伙伴共同推动国内新药研发更加规范透明的监管环境。越来越多的创新药企也成为健全药品监管制度的受益者。
近年来，复星医药每年保持着高强度的药品研发投入，研发投入占制药业务收入15%以上。2023年，复星医药制药业务收入超300亿元人民币，贡献公司超七成的营收，制药业务研发投入51.72亿元，创新高。
创新产品上市带来的产品结构优化和销售增长是驱动复星医药业绩增长的关键因素。自2019年首款生物类似药汉利康获批以来，复星医药每年均有创新产品及适应症获批，2023年，复星医药制药业务销售额过亿的制剂或系列共50个，较2022 年净增加3个，创新产品收入突破百亿元人民币指日可待。据Pharmaprojects的数据显示，复星医药2023年研发组合同比增加了41%，至90个，排名跃升至全球第17位。
近年来，聚焦未被满足的临床需求，复星医药在加大自主研发的同时，积极寻求外部合作，吸引着更多高质的合作伙伴，不断丰富其肿瘤及自体免疫领域的产品组合，包括苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)、奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)、欧泰乐(阿普米司特片)等合作产品已纳入国家医保目录，大大提高了相关疾病领域用药在中国的可及性。